中国首款国产新冠病毒特效药获批上市，对新病毒Omicron与Delta和Delta+均具有疗效。
中通社报导，中国腾盛博药生物科技有限公司12日宣布，新的体外嵌合病毒实验中和数据表明其安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（此前称BRII-196/BRII-198联合疗法）保持对新冠病毒变异株Omicron的中和活性。
腾盛博药表示，这些数据增加了更多的证据，证明安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对世界卫生组织关注的主要新冠肺炎病毒变异株均保持中和活性，也包括Delta和Delta+。
针对目前大家非常关注的新冠变异株奥密克戎是否会影响药物的效果，腾盛华创首席执行官罗永庆在回答澎湃新闻提问时表示，目前全球有4个实验室正在进行奥密克戎对新冠病毒中和抗体联合治疗药物影响的实验，两周左右能看到结果，他对药物的有效性是有信心的。
罗永庆表示，这个中和抗体联合治疗药物从今年1月到7月的临床试验正是变异株全球普遍大流行的时候，从最早的阿尔法、贝塔、德尔塔所有变异株，这个中和抗体联合治疗药物都继续保持活性。
“筛选抗体的时候，当时的策略就是要选择一对抗体，而不是一个抗体。”罗永庆解释了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液在设计之初就考虑到了应对新冠变异株的有效性问题，这一对抗体最大可能地避免了变异株对中和抗体的逃逸。
中国工程院院士钟南山表示：“BRII-196、198（安巴韦单抗及罗米司韦单抗）抗体对治疗病毒负荷量比较大的病人是很有效的办法，到目前为止应该说这个是最有效的。
中国在抗体上面能够有自己生产自己设计的一个研发的药物，是很有价值的。这个药本身还经过了不少的抗体筛选出来，所以我认为药在全世界的推广都是很有价值的。”
文：美中网，中通社
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